- 所属职能
- 所属职位
- 性别要求
- 医药化工
- 不限
- 不限
- 工作地区
- 学历要求
- 工作经验
- 台州市-椒江区
- 本科
- 三年以上
- 年龄要求
- 发布时间
- 截止时间
- 不限
- 2021-06-10
- 2028-09-10
- 职位描述
1、参与制定产品的研发计划，负责跟进项目研发进度，确保研发的技术材料符合注册申报要求；
2、按照注册申报要求，收集、整理、审核各部门提报注册文件和技术资料；
3、编制负责产品的注册文件，以及办理样品寄送，按要求向目标市场提报注册资料；
4、跟踪注册产品的注册进展，答复产品的补充意见及办理产品上市后涉及文件事；
5、参与、协助官方和客户现场核查、动态核查、飞行检查、审计等，按要求回答问题；
6、实施上级领导安排的产品注册后不定期补充申报；
7、统计整理负责产品的注册文件和相关技术文件，及时归档；
8、按照上级领导要求，提供产品文件和注册产品信息，答复咨询问题；
公司简介
浙江海正药业股份有限公司（ZhejiangHisunPharmaceuticalCompanyLimitedSH:******）始创于1956年，位于中国东南沿海的港口城市---浙江省台州市。海正已成为中国领先的原料药生产企业。海正共有约5……
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联系方式
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