• 所属职能
• 所属职位
• 性别要求
• 医药化工
• 不限
• 不限
• 工作地区
• 学历要求
• 工作经验
• 台州市-椒江区
• 本科
• 三年以上
• 年龄要求
• 发布时间
• 截止时间
• 不限
• 2021-06-10
• 2028-09-10
• 职位描述

• 

1、参与制定产品的研发计划，负责跟进项目研发进度，确保研发的技术材料符合注册申报要求；
2、按照注册申报要求，收集、整理、审核各部门提报注册文件和技术资料；
3、编制负责产品的注册文件，以及办理样品寄送，按要求向目标市场提报注册资料；
4、跟踪注册产品的注册进展，答复产品的补充意见及办理产品上市后涉及文件事；
5、参与、协助官方和客户现场核查、动态核查、飞行检查、审计等，按要求回答问题；
6、实施上级领导安排的产品注册后不定期补充申报；
7、统计整理负责产品的注册文件和相关技术文件，及时归档；
8、按照上级领导要求，提供产品文件和注册产品信息，答复咨询问题；

浙江海正药业股份有限公司（ZhejiangHisunPharmaceuticalCompanyLimitedSH:******）始创于1956年，位于中国东南沿海的港口城市---浙江省台州市。海正已成为中国领先的原料药生产企业。海正共有约5……更多>>